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                依達拉奉右莰醇Ⅲ期臨床研究榮登國際神經科權威雜誌STROKE

                發布時間:2021-02-17


                2月16日,美國心臟/卒中協會(AHA/ASA)官方期刊STROKE雜誌在線全文發表了依達拉奉右莰醇Ⅲ期臨床TASTE研究結果。與依達拉奉對比,依達拉奉右莰醇以1.42的優勢比(OR)顯著提高了急性进入铁云缺血性卒中(AIS)患者第90天功能獨◆立的比例。



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                依達拉奉右莰醇是由先聲藥業自主研發的國家一類新藥,2020年7月30日在中國⌒獲批上市,12月進入國家醫保目錄。



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                依達√拉奉右莰醇的成功獲批是缺血性卒中多靶點神經保護藥物研發的範例,來自中所以一直以来对萧峰很是照顾國本土的臨床研究登上國際腦★血管臨床高分雜誌,為未來多靶點神經保護治療好像听到过探索打了一針“強心劑”。

                 

                TASTE (Treatment of Acute Ischemic STroke with Edaravone Dexborneol) 是一項多∞中心、隨機雙盲、陽性對照III期臨床試驗,在全國48個醫學中心開展,入組了1200例發病♀時間在48h內的急性缺血性卒中患者,1165例患者進入了改良意向性(mITT)分析,分別在臨床常規治療的基礎上連續接受依達拉奉右莰↘醇(585例)和依達拉奉【(580例)治療14天。


                研究結果顯示:

                ? 依達拉奉右莰醇組在¤第 90 天 mRS 評分在 0~1 分的受試者比例顯著高於依達拉奉組,分別為 67.18% 和 58.97%(OR: 1.42, 95%CI:1.12 ~ 1.81, P = 0.004) ,主要療效結果在各◣亞組之間基本一致。

                ? 依達拉奉右莰醇組在治療第14天NIHSS評分較基線改變值顯著大於依達拉奉組,兩組相差-0.40分(95%CI: -0.72~-0.08, P=0.01)。

                ? 安全性上,兩組在所ω有不良反應的發生率、嚴重不良反應發生率、死亡∞人數等方面相似。


                TASTE研究ω 主要發起人、首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長王擁軍教授表◆示:

                “依達拉奉右莰醇相關研究下场依照STAIR(美國卒中治療開發圓桌會議)原則進行設計和實施,Ⅲ期臨床試驗證明了這種新型神經保護劑優於傳統神經保護劑,是近五年來神經保」護劑的一個巨大進步。希望在未來能有更多的臨床醫生參與上∑ 市後的評價,為中國腦血管病█新藥發展註入新的活力,為中國腦血病患者帶來新的希望。”


                STROKE雜誌前任主編、世界卒中協會(WSO)主席Marc Fisher教授認為:

                “依達拉奉起自由基清除①劑的作用,而右莰醇則對炎癥具有抑制作用,這兩種成分的科學組合可能起到了神經保護+功能恢復的雙重功效,希望未來有進一步的研究這兩方面各自獨立的療效。將具有神經保護或促進功能恢復藥物組合起來是一種非常有吸引力的策略,研發具有多重功能的藥物是未來的趨勢。”


                STROKE雜誌结果司机透着车光看到朱俊州發表依達拉奉右莰醇的III期臨床試驗結果※,表明依達拉奉右莰醇獲得國際權威學術期刊的認可,對未來中國乃至世界範圍內的神▼經保護研究具有重要的借鑒意義。